Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh  - pertuzumab - mellnövekedés - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - Áttétes emlőrák:perjeta javallt használata, trasztuzumabbal kombinálva, illetve a docetaxel a felnőtt betegek her2-pozitív áttétes vagy helyileg visszatérő inoperábilis mellrák, akik nem kaptak előző anti-her2-kezelés vagy a kemoterápia a metasztatikus betegség. neoadjuváns kezelés az emlőrák:perjeta javallt használata kombinálva trastuzumab kemoterápia, a neoadjuváns kezelés felnőtt betegek her2-pozitív, lokálisan előrehaladott, gyulladásos, vagy a korai stádiumú mellrák nagy a kiújulás kockázata.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - lapatinibre - mellnövekedés - a protein kináz inhibitorok - a tyverb-et javasolt a kezelés a betegek mellrák, akinek a daganatot mutattak fokozott her2 (erbb2):kapecitabinnal kombinációban a betegek előrehaladott vagy metasztatikus betegség progresszióját következő előzetes kezelés, ami kell, hogy tartalmazza antraciklinek, taxánok, terápia trastuzumab a metasztatikus beállítás;kombinálva trastuzumab a betegek a hormon-receptor-negatív áttétes betegség fejlődött az előzetes trastuzumab-kezelés vagy terápia kemoterápiával kombinálva;kombinálva egy aromatáz gátló, a menopauza utáni nőknél a hormon-receptor-pozitív áttétes betegség, jelenleg nem szánt kemoterápia. a betegek a regisztrációs tanulmány korábban nem kezeltek trastuzumab vagy egy aromatáz gátló. nincs adat a hatásossága, ez a kombináció képest trasztuzumabbal kombinációban egy aromatáz gátló ebben a betegcsoportban.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

serb sas - telotrisztát-etiprát - carcinoid tumor; neuroendocrine tumors - egyéb tápcsatorna és metabolizmus termékek - xermelo javallott a kezelés a carcinoid szindróma hasmenés együtt szomatosztatin analóg (ssa) terápia, a felnőttek nem megfelelően ellenőrzött ssa terápia.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - abemaciclib - mellnövekedés - daganatellenes szerek - early breast cancerverzenios in combination with endocrine therapy is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with hormone receptor (hr) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (her2) negative, node positive early breast cancer at high risk of recurrence (see section 5. in pre or perimenopausal women, aromatase inhibitor endocrine therapy should be combined with a luteinising hormone-releasing hormone (lhrh) agonist. advanced or metastatic breast cancerverzenios is indicated for the treatment of women with hormone receptor (hr) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (her2) negative locally advanced or metastatic breast cancer in combination with an aromatase inhibitor or fulvestrant as initial endocrine-based therapy, or in women who have received prior endocrine therapy. in pre- or perimenopausal women, the endocrine therapy should be combined with a lhrh agonist.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - eimeria acervulina, törzs, 003, eimeria maxima, törzs, 013, eimeria mitis, törzs, 006, eimeria praecox, törzs, 007, eimeria tenella, törzs 004 - Élő parazita vakcinák, immunológikumok a madarak - csirke - aktív immunizálására, csajok 1-től napján kor csökkenti a bélrendszeri elváltozások, oocysts kimeneti kapcsolódó coccidiosis által okozott eimeria acervulina, eimeria maxima, eimeria mitis, eimeria praecox, eimeria tenella, hogy csökkentse a klinikai tünetek (hasmenés) kapcsolódó eimeria acervulina, eimeria maxima, eimeria tenella.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - megjegyzendő, vas (iii) - ion - megjegyzendő, kombinációk - sertés (malac) - az egyidejű megelőzés, a vashiányos vérszegénység, illetve megelőzése, a klinikai tünetek, a coccidiosis (hasmenés), valamint csökkenést a oocyst kiválasztás, a malacok a gazdaságok egy megerősítette, történelem, coccidiosis által okozott cystoisospora suis.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

bayer animal health gmbh - iron(iii) ion, toltrazuril - megjegyzendő, kombinációk - sertés (malac) - a párhuzamos megelőzés, a klinikai tünetek, a coccidiosis (pl. hasmenés) az újszülött malacok gazdaságok egy megerősítette, történelem, coccidiosis által okozott cystoisospora suis, illetve megelőzése, a vashiányos vérszegénység.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - dacomitinib monohidrát - karcinóma, nem kissejtes tüdő - daganatellenes szerek - vizimpro, monoterápiában javallott az első-vonalbeli kezelésére felnőtt betegek lokálisan előrehaladott vagy metasztatizáló nem kissejtes tüdőrák (nsclc) az epidermális növekedési faktor receptor (egfr) aktiváló mutációk.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

seagen b.v. - tucatinib - breast neoplasms; neoplasm metastasis - daganatellenes szerek - tukysa is indicated in combination with trastuzumab and capecitabine for the treatment of adult patients with her2‑positive locally advanced or metastatic breast cancer who have received at least 2 prior anti‑her2 treatment regimens.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

albireo - odevixibat - cholestasis, intrahepatic - bile és májterápia - bylvay is indicated for the treatment of progressive familial intrahepatic cholestasis (pfic) in patients aged 6 months or older (see sections 4. 4 és 5.